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58家醫(yī)療器械公司發(fā)布去年業(yè)績預(yù)告 逾七成報(bào)喜

Wind數(shù)據(jù)顯示,在41家業(yè)績預(yù)喜的公司中,新冠檢測板塊公司的業(yè)績尤為亮眼。新冠抗原檢測方面,九安醫(yī)療1月20日晚披露的業(yè)績預(yù)告顯示,預(yù)計(jì)2021年公司歸屬于上市公司股東凈利潤為9億元-12億元,同比增長271.40%-395.19%;扣非凈利潤為8.5億元-11.5億元,同比增長243.46%-364.68%。

58家醫(yī)療器械公司發(fā)布去年業(yè)績預(yù)告 逾七成報(bào)喜

來源:中國證券報(bào)    2022-02-16 08:23
2022-02-16 08:23 
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新冠檢測公司業(yè)績亮眼

Wind數(shù)據(jù)顯示,在41家業(yè)績預(yù)喜的公司中,新冠檢測板塊公司的業(yè)績尤為亮眼。熱景生物、九安醫(yī)療、東方生物、明德生物等均預(yù)計(jì)業(yè)績?cè)鲩L超過一倍。

新冠抗原檢測方面,九安醫(yī)療1月20日晚披露的業(yè)績預(yù)告顯示,預(yù)計(jì)2021年公司歸屬于上市公司股東凈利潤為9億元-12億元,同比增長271.40%-395.19%;扣非凈利潤為8.5億元-11.5億元,同比增長243.46%-364.68%。對(duì)于業(yè)績大幅預(yù)增的原因,公司表示,報(bào)告期內(nèi),公司的新型冠狀病毒抗原家用自測OTC試劑盒產(chǎn)品在美國市場銷售業(yè)績大幅度增長。

新冠核酸檢測方面,明德生物披露的業(yè)績預(yù)告顯示,預(yù)計(jì)2021年公司歸屬于上市公司股東的凈利潤為13億元-15億元,同比增長177.23%-219.88%;歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤為13億元-15億元,同比增長185.66%-229.61%。報(bào)告期內(nèi),公司國內(nèi)新增了1500多家分子診斷等級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)客戶,新冠核酸檢測試劑銷售大幅增長。

第八屆中國體外診斷產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會(huì)發(fā)布的《2020年中國體外診斷行業(yè)報(bào)告》顯示,未來五年的發(fā)展趨勢,至少兩年內(nèi)(2020年至2021年)的常規(guī)檢測量會(huì)有所減少,與新冠相關(guān)的核酸檢測收入會(huì)大幅增長,抗體的檢測量會(huì)有所波動(dòng),快速抗原檢測的需求將會(huì)變大,新冠檢測業(yè)務(wù)可能持續(xù)至2024年,并推動(dòng)全球IVD市場的快速發(fā)展。

加大創(chuàng)新研發(fā)力度

在2021年的業(yè)績預(yù)告中,多家醫(yī)療器械公司表示創(chuàng)新性產(chǎn)品成業(yè)績快速增長的“引擎”。

心脈醫(yī)療預(yù)計(jì)公司2021年凈利潤同比增長40%-50%。公司表示,報(bào)告期內(nèi),公司的創(chuàng)新性產(chǎn)品Castor分支型主動(dòng)脈覆膜支架及輸送系統(tǒng)、Minos腹主動(dòng)脈覆膜支架及輸送系統(tǒng)、Reewarm PTX藥物球囊擴(kuò)張導(dǎo)管等銷量持續(xù)獲得快速增長,上述產(chǎn)品進(jìn)一步鞏固和提高了公司在主動(dòng)脈及外周血管介入市場的競爭力。同時(shí),隨著公司創(chuàng)新性產(chǎn)品在國際市場的開拓力度不斷加大,海外業(yè)務(wù)收入也獲得快速增長。

愛博醫(yī)療預(yù)計(jì)公司2021年凈利潤同比增長65.70%-86.42%。公司表示,本報(bào)告期凈利潤的增長主要源于公司核心產(chǎn)品人工晶狀體和角膜塑形鏡的銷量保持較快增長,營業(yè)收入增加。其中,“普諾明”等系列人工晶狀體銷量與上年同期相比預(yù)計(jì)增長超過40%,“普諾瞳”角膜塑形鏡銷量與上年同期相比預(yù)計(jì)增長超過110%。

開源證券表示,DRG/DIP政策對(duì)住院期間外的治療并沒有付費(fèi)限制,將有利于術(shù)后輔助耗材的放量;創(chuàng)新產(chǎn)品可由當(dāng)?shù)卣块T進(jìn)行特別付費(fèi)申報(bào),或?qū)⒋笥锌蔀椤?/p>

1月26日發(fā)改委發(fā)文提出,放寬深圳地區(qū)醫(yī)藥和醫(yī)療器械市場準(zhǔn)入限制。允許采信由國家認(rèn)監(jiān)委會(huì)同國家藥監(jiān)局認(rèn)定的第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告。支持在深圳本地藥品、醫(yī)療器械的全生命周期臨床評(píng)價(jià)(包括新藥械上市前審批注冊(cè)、已獲批藥械說明書修改、上市后安全性研究與主動(dòng)監(jiān)測)中推廣真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用,重點(diǎn)覆蓋臨床急需、罕見病治療、AI醫(yī)療算法、精準(zhǔn)醫(yī)療、中醫(yī)藥等領(lǐng)域的臨床評(píng)價(jià),進(jìn)一步加快新產(chǎn)品上市進(jìn)程,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和控制已上市產(chǎn)品使用風(fēng)險(xiǎn)。

該政策公布后,中國證券報(bào)記者注意到位于深圳市的開立醫(yī)療有多款產(chǎn)品陸續(xù)注冊(cè)獲批。2月11日,開立醫(yī)療在回答投資者提問時(shí)表示,公司內(nèi)鏡產(chǎn)品注冊(cè)加快,與國家藥監(jiān)局自2020年底調(diào)整部分醫(yī)療器械分類存在一定關(guān)系,部分內(nèi)窺鏡產(chǎn)品的管理類別由“III”類降為“II”類,縮短了注冊(cè)周期。同時(shí),公司研發(fā)的內(nèi)鏡產(chǎn)品質(zhì)量較好,臨床試驗(yàn)等注冊(cè)過程較為順暢,因此加快了注冊(cè)進(jìn)度。

(倪銘)

【責(zé)任編輯:刁云嬌】
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